当as绝望时，我们该怎么做？

AS是英文Ankylosing Spondylitis的缩写，即强直性脊椎炎。这是一种慢性的炎症性疾病，主要侵犯脊柱和骨盆骨关节，临床上以腰背部疼痛和僵硬为主要表现。当AS朋友告诉我们她的病情时，我们不知道该怎么办。

我们开始了解这种疾病，发现它会严重影响患者的生活质量。疼痛和僵硬让患者难以正常工作和生活，甚至会导致情绪和心理的困扰。得知这些后，我们决定全力支持她，帮助她寻找最佳的治疗方法。

我们陪伴她去看医生，了解各种治疗方案，包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。我们发现，虽然AS无法彻底治愈，但通过早期诊断和综合治疗，患者的症状可以得到缓解，生活质量也会得到提高。

在支持她的过程中，我们也学会了如何与患有AS的朋友相处。我们明白了她的痛苦和坚韧，也学会了更加细心和体谅。我们知道，尽管AS会给她带来很多困扰，但我们愿意陪伴她度过每一个艰难的时刻。

我们还加入了很多AS关爱团体，参加各种活动，帮助宣传AS的相关知识，筹集资金支持AS患者的治疗。我们发现，通过这些活动，不仅可以给患者带来希望，也能让更多人了解这种疾病，减少对患者的歧视和排斥。

慢慢地，我们发现，AS并不是绝望的标志，而是更加坚强和勇敢的象征。在她的坚持和我们的支持下，她的生活质量得到了明显的提高，她也变得更加乐观和积极。我们感到由衷地欣慰，因为我们一起度过了这段艰难的时期。

最后，我们明白了当AS绝望时，我们不应该束手无策，而是应该勇敢面对和努力支持。因为只有在困难面前坚持不懈，才能真正体会到生活的价值和意义。在这一切的过程中，我们不仅为她带去了希望，也收获了友情与成长。